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AVV载体研发

腺相关病毒(AAV)在CAR-T细胞疗法中发挥着关键作用,其结构特殊,可对嵌合抗原受体(CAR)进行编码并将其递送至宿主细胞中。AVV免疫原性低、广泛的组织趋向性,已在人类基因疗法的开发中展现出巨大潜力,且仍有进一步改进的空间。

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病毒载体开发——从克隆到转导

 

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*所有产品均仅供研究使用(RUO)。

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